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盐酸乐卡地平的原料和片剂

时间: 2019-02-12 14:59 作者:网络整理 来源:admin 点击:
【药物名称】盐酸乐卡地平(盐酸乐卡地平)
[化学名称]-3,5-吡啶二羧酸1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基β)2 - ???????[(3,3-二苯基 - 丙基))甲基氨基]-1,1-?二甲基乙基甲基酯盐酸盐[分子式]
[药物分类]化学3 + 4
[药物描述]
剂型和规格:片剂,10毫克。
适应症:治疗轻中度原发性高血压。
适量:推荐适当量为10毫克,每天一次,口服15分钟餐前,由患者的个体反应,它可以被增加至20毫克每一次。
项目介绍】
盐酸乐卡地平是由意大利Recordati开发的第三代二氢吡啶通道拮抗剂。它于1997年在荷兰首次在法国,澳大利亚和德国等18个国家进行了记录。
在欧洲,该产品用于所有类型的高血压,在英国,它仅用于轻度至中度高血压。
该产品的剂型是片剂。在饭前至少15分钟推荐剂量为10 mg / qd。
该产品于2001年在意大利由意大利的Recordati在中国推出。价格是每10毫克x 7片43。
国内医疗保险目录产品80元。
Rekajipin很强的血管选择性,轻度发作,强降血压作用,是长效,和负性肌力作用少新一代二氢吡啶类钙通道阻滞剂。
体外研究,乐卡地平对血管平滑肌有直接松弛作用,因此,对心脏速率和心输出量对身体产生很强的降压作用,影响不大没有发现。
由于其疏水基因较大,因此脂肪具有很强的溶解性。进入体内后,乐卡地平被迅速分布在组织和器官中,强结合对血管平滑肌细胞的膜,并且释放较慢。因此,尽管药物血清的消除半衰期短,但其作用延长。
盐酸乐卡地平块的Ca 2+的进入从L型钙通道的血管平滑肌细胞的膜中的作用机制,类似于的类似药物,可以被扩展外周血管性低血压。
由于该产品具有高亲脂性,开始时间将延迟,动作持续时间将更长。
体外和体内试验中,产品硝苯地平,比尼群地平和非洛地平,和血管选择性氨氯地平的较弱的正性肌力选择性血管扩张显示出比非洛地平和Neojipin更强。尼古丁。二酮和拉西地平
此外,该产品还具有抗动脉粥样硬化作用,它可以保护终末器官。
该产品不会干扰治疗剂量的高血压患者的正常心脏兴奋性和传导性。
在动物实验中,这种产品具有保护肾脏的作用,其机制已经发现,有可能独立于血流动力学。
在用相同的药物相比,盐酸乐卡地平具有很强的血管选择性,其独特的亲脂性减慢,持续的降压效果,病人愿意接受它。
本产品具有高安全性,不存在性肌力作用,而不影响心脏率,特别是具有优异的抗类固醇的行动,是适合于高血压患者动脉粥样硬化,高市场是临床应用的广泛价值我有一个观点。
该产品在中国的行政保护已经到期。根据“药品注册规定”,本品药品为三种新药。片剂是国内标准的药物,可以从临床研究中排除。
知识产权状况:本产品于2001年8月28日在中国受到行政保护。它于2005年1月21日到期。开发此产品并不意味着知识产权问题。

(责任编辑:admin)

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